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Merck

855774

Sigma-Aldrich

Colchicina

95%

Sinónimos:

(S)-N-(5,6,7,9-Tetrahidro-1,2,3,10-tetrametoxi-9-oxobenzo[a]heptalen-7-il)acetamida

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H25NO6
Número de CAS:
Peso molecular:
399.44
Beilstein:
2228813
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103

Ensayo

95%

actividad óptica

[α]24/D −443°, c = 1.7 in H2O

impurezas

10% ethyl acetate and chloroform

mp

150-160 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

COC1=CC=C2C(=CC1=O)[C@H](CCc3cc(OC)c(OC)c(OC)c23)NC(C)=O

InChI

1S/C22H25NO6/c1-12(24)23-16-8-6-13-10-19(27-3)21(28-4)22(29-5)20(13)14-7-9-18(26-2)17(25)11-15(14)16/h7,9-11,16H,6,8H2,1-5H3,(H,23,24)/t16-/m0/s1

Clave InChI

IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N

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Aplicación

For a review summarizing the metabolism and pharmacokinetics of this alkaloid, see Z. Gastroenterol. .

sustituido por

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Oral - Muta. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Listados normativos

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A Sabouraud et al.
Zeitschrift fur Gastroenterologie, 30 Suppl 1, 35-39 (1992-03-01)
Thanks to the development of a sensitive and specific radioimmunoassay for colchicine, the pharmacokinetics of colchicine is now well-established after single oral doses. Absorption is characterized by a zero-order rate constant while disposition appears biexponential with a rapid distribution phase
Chem. Abstr., 118, 32389e-32389e (1993)
Bernard L Flynn et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(17), 6014-6027 (2011-07-22)
A structure-activity relationship (SAR) guided design of novel tubulin polymerization inhibitors has resulted in a series of benzo[b]furans with exceptional potency toward cancer cells and activated endothelial cells. The potency of early lead compounds has been substantially improved through the
Sébastien Fortin et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(11), 5327-5342 (2011-09-17)
The importance of the bridge linking the two phenyl moieties of substituted phenyl 4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates (PIB-SOs) was assessed using a sulfonamide group, which is a bioisostere of sulfonate and ethenyl groups. Forty one phenyl 4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonamide (PIB-SA) derivatives were prepared and biologically
Chih-Ying Nien et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(5), 2309-2313 (2010-02-13)
A series of aroylquinoline derivatives were synthesized and evaluated for anticancer activity. 5-Amino-6-methoxy-2-aroylquinoline 15 showed more potent antiproliferative activity (IC(50) values ranging from 0.2 to 0.4 nM) as compared to 1a (combretastatin A-4) (IC(50) = 1.9-835 nM) against various human

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