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Merck

852228

Sigma-Aldrich

2′-Deoxyguanosine 5′-monophosphate disodium salt hydrate

≥98%

Sinónimos:

2′-Deoxy-5′-guanylic acid disodium salt, 5′-dGMP disodium salt

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H12N5Na2O7P · xH2O
Número de CAS:
Peso molecular:
391.18 (anhydrous basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
41106305
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

≥98%

Formulario

solid

impurezas

≤4% ethanol

mp

>245 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

[Na+].[Na+].[H]O[H].NC1=Nc2c(ncn2[C@H]3C[C@H](O)[C@@H](COP([O-])([O-])=O)O3)C(=O)N1

InChI

1S/C10H14N5O7P.2Na.H2O/c11-10-13-8-7(9(17)14-10)12-3-15(8)6-1-4(16)5(22-6)2-21-23(18,19)20;;;/h3-6,16H,1-2H2,(H2,18,19,20)(H3,11,13,14,17);;;1H2/q;2*+1;/p-2/t4-,5+,6+;;;/m0.../s1

Clave InChI

HQSJCEYJAGVPJG-BIHLCPNHSA-L

Aplicación

Reactant involved in:
  • Analysis of self-assembling in solution and nucleation / growth of G-qudruplexes
  • Nucleophilic trapping
  • Reductive alkylation

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Jean L Whittingham et al.
The Biochemical journal, 428(3), 499-509 (2010-04-01)
Plasmodium falciparum is the causative agent of malaria, a disease where new drug targets are required due to increasing resistance to current anti-malarials. TMPK (thymidylate kinase) is a good candidate as it is essential for the synthesis of dTTP, a
Mariana P Serrano et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 14(33), 11657-11665 (2012-07-25)
UV-A radiation (320-400 nm) induces damage to the DNA molecule and its components through photosensitized reactions. Biopterin (Bip) and its photoproducts 6-formylpterin (Fop) and 6-carboxypterin (Cap) accumulate in the skin of human beings suffering from vitiligo, a depigmentation disorder where
Mahmoud Kandeel et al.
Nucleic acids symposium series (2004), (53)(53), 39-40 (2009-09-15)
In Plasmodium falciparum, deoxyguanylate was found to be a substrate for several DNA metabolizing enzymes. Guanylate kinase utilizes dGMP with very low specificity, which is estimated to be the lowest among well-known prokaryotic and eukaryotic enzymes. Furthermore, thymidylate kinase, which
Shweta Singh et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 14(41), 14315-14324 (2012-09-26)
In order to gain insights into nucleotide-protein interaction, the molecular interaction of glycine (Gly) with 2'-deoxyguanosine 5'-monophosphate (dGMP) was monitored in aqueous media through Raman spectroscopic measurements and density functional theory (DFT) calculations. Raman spectra of dGMP, glycine and their
Mariko Higuchi et al.
Journal of structural biology, 173(1), 20-28 (2010-10-05)
MutT distinguishes substrate 8-oxo-dGTP from dGTP and also 8-oxo-dGMP from dGMP despite small differences of chemical structures between them. In this paper we show by the method of molecular dynamics simulation that the transition between conformational substates of MutT is

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