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Sigma-Aldrich

Garg 4,5-indolyne precursor

95%

Sinónimos:

4-(Trimethylsilyl)-1H-indol-5-yl trifluoromethanesulfonate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H14F3NO3SSi
Número de CAS:
1259448-37-7
Peso molecular:
337.39
Número MDL:
MFCD25976536
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
329768491
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

95%

Formulario

solid

mp

43-48 °C

grupo funcional

fluoro
triflate

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=S(OC1=C([Si](C)(C)C)C2=C(NC=C2)C=C1)(C(F)(F)F)=O

InChI

1S/C12H14F3NO3SSi/c1-21(2,3)11-8-6-7-16-9(8)4-5-10(11)19-20(17,18)12(13,14)15/h4-7,16H,1-3H3

Clave InChI

LLCJFYYASDIOJN-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

Garg 4,5-indolyne precursor is an indolyne precursor developed by Professor Neil Garg and coworkers. It is widely used for the synthesis of various N-heterocyclic based compounds. It is also useful for the preparation of substituted indoles (Diels–Alder and azide cycloaddition products).

Aplicación

Indolyne precursor can be activated under mild fluoride conditions, which are highly reactive with dienes and other dipolariphiles (e.g. azides) to provide cycloaddition products containing an indole motif.

Otras notas

Indolyne Experimental and Computational Studies: Synthetic Applications and Origins of Selectivities of Nucleophilic Additions
Regioselective reactions of 3; 4-pyridynes enabled by the aryne distortion model

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
MKCJ8502
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Artículos

Heterocyclic Aryne Precursors: New Opportunities for the Synthesis of Highly Substituted Indoles and Pyridines

New and efficient methods for the synthesis of functionalized heterocycles are highly sought after.

Contenido relacionado

Garg Group – Professor Product Portal

The Garg group develops methods for the synthesis of natural products and pharmaceuticals. One key method pertains to heterocyclic arynes, such as indolynes and pyridynes, which are generated in situ from silyltriflate precursors under mild fluoride based reaction conditions.

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