Saltar al contenido
Merck

78133

Sigma-Aldrich

O-(6-Chlorobenzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium tetrafluoroborate

98%

Sinónimos:

1-[Bis(dimethylamino)methylen]-5-chlorobenzotriazolium 3-oxide tetrafluoroborate, N,N,N′,N′-Tetramethyl-O-(6-chloro-1H-benzotriazol-1-yl)uronium tetrafluoroborate, TCTU

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H15BClF4N5O
Número de CAS:
Peso molecular:
355.53
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥97.5% (HPLC)
98%

Formulario

powder

idoneidad de la reacción

reaction type: Coupling Reactions

impurezas

≤0.5% water

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

amine
chloro

cadena SMILES

F[B-](F)(F)F.CN(C)C(\On1nnc2ccc(Cl)cc12)=[N+](/C)C

InChI

1S/C11H15ClN5O.BF4/c1-15(2)11(16(3)4)18-17-10-7-8(12)5-6-9(10)13-14-17;2-1(3,4)5/h5-7H,1-4H3;/q+1;-1

Clave InChI

GBGVQFJZGHBZMC-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Coupling reagent for:
  • Synthesis via plate-based multiple parallel centrifugation synthesizer
  • Solid-phase synthesis of cyclic gramicidin analogs
  • Comparison of automatic multiple peptide synthesizers
  • Solid-phase peptide coupling with lack of racemization

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Flam. Sol. 1 - Skin Sens. 1A

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

P Carvajal-Rondanelli et al.
Amino acids, 50(5), 557-568 (2018-02-23)
Previous work demonstrated that lysine homopeptides adopt a polyproline II (PPII) structure. Lysine homopeptides with odd number of residues, especially with 11 residues (K11), were capable of inhibiting the growth of a broader spectrum of bacteria than those with an
Martyna Kielmas et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 407(9), 2557-2567 (2015-02-01)
Glycation of α-crystallin is responsible for age- and diabetic-related cataracts, which are the main cause of blindness worldwide. We optimized the method of identification of lysine residues prone to glycation using the combination of LC-MS, isotopic labeling, and modified synthetic

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico