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Sigma-Aldrich

N2-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N6-[(2-propynyloxy)carbonyl]-L-lysine

90%

Sinónimos:

N-α-Boc-propargyl-lysine-OH

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H24N2O6
Número de CAS:
1202704-91-3
Peso molecular:
328.36
Número MDL:
MFCD22989423
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329767726
NACRES:
NA.22

Ensayo

90%

Formulario

liquid

idoneidad de la reacción

reaction type: click chemistry

índice de refracción

n20/D 1.475

densidad

1.167 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CCCCNC(=O)OCC#C)C(O)=O

InChI

1S/C15H24N2O6/c1-5-10-22-13(20)16-9-7-6-8-11(12(18)19)17-14(21)23-15(2,3)4/h1,11H,6-10H2,2-4H3,(H,16,20)(H,17,21)(H,18,19)/t11-/m0/s1

Clave InChI

VHCJWKDEXGPNCX-NSHDSACASA-N

Aplicación

Alkyne modified lysine that has been shown to be incorporated site-specifically into recombinant proteins.[1][2]

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H317

Consejos de prudencia

P280

Clasificaciones de peligro

Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids not in Storage Class 3

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

164.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

73.33 °C

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Duy P Nguyen et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(25), 8720-8721 (2009-06-12)
We demonstrate that an orthogonal Methanosarcina barkeri MS pyrrolysyl-tRNA synthetase/tRNA(CUA) pair directs the efficient, site-specific incorporation of N6-[(2-propynyloxy)carbonyl]-L-lysine, containing a carbon-carbon triple bond, and N6-[(2-azidoethoxy)carbonyl]-L-lysine, containing an azido group, into recombinant proteins in Escherichia coli. Proteins containing the alkyne functional
Synthesis of threefold glycosylated proteins using click chemistry and genetically encoded unnatural amino acids.
Emine Kaya et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 10(18), 2858-2861 (2009-11-10)

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