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Sigma-Aldrich

4-(4′-Hydroxyphenylazo)benzoic acid

97%

Sinónimos:

(E)-4-[(4-Hydroxyphenyl)azo]benzoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H10N2O3
Número de CAS:
105299-45-4
Peso molecular:
242.23
Número MDL:
MFCD00225268
Código UNSPSC:
12352106
ID de la sustancia en PubChem:
329767468
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

solid

idoneidad de la reacción

reagent type: cross-linking reagent

mp

270-280 °C

grupo funcional

carboxylic acid
hydroxyl

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC(C1=CC=C(/N=N/C2=CC=C(O)C=C2)C=C1)=O

InChI

1S/C13H10N2O3/c16-12-7-5-11(6-8-12)15-14-10-3-1-9(2-4-10)13(17)18/h1-8,16H,(H,17,18)/b15-14+

Clave InChI

HLVCZTOFOWHIJZ-CCEZHUSRSA-N

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Aplicación

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Has been used in proteomic and affinity chromatography applications.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H319

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Langmuir, 14(10), 2857-2863 (1998)
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Organic & biomolecular chemistry, 8(1), 56-59 (2009-12-22)
A new chemically-cleavable linker has been synthesised for the affinity-independent elution of biomolecules by classical affinity chromatography. This azo-based linker is shown to couple efficiently with "click" derivatised ligands such as biotin propargyl amide through a copper(I)-catalysed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition
A mild chemically cleavable linker system for functional proteomic applications.
Steven H L Verhelst et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(8), 1284-1286 (2007-01-06)

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