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769215

Sigma-Aldrich

Chrysene

Sinónimos:

1,2-Benzophenanthrene, Phenacene, Benzo[a]phenanthrene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H12
Número de CAS:
218-01-9
Peso molecular:
228.29
Beilstein:
1909297
Número CE:
205-923-4
Número MDL:
MFCD00003698
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329767436
NACRES:
NA.22

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Formulario

solid

Nivel de calidad

100

bp

448 °C (lit.)

mp

252-254 °C (lit.)

cadena SMILES

c1ccc2c(c1)ccc3c4ccccc4ccc23

InChI

1S/C18H12/c1-3-7-15-13(5-1)9-11-18-16-8-4-2-6-14(16)10-12-17(15)18/h1-12H

Clave InChI

WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Chrysene can be used as a building block to synthesize:
  • Chrysene-based tetracarboxy-substituted bis[5]helicenes via double Perkin reactions followed by Pd-catalyzed cyclizations.[1]
  • Chrysene-based azahelicene derivatives are applicable in Perovskite solar cells.[2]
  • 3,6,9,12-tetrakis(4-tert-butylphenyl)chrysene applicable as a blue emitter for OLEDs.[3]

Pictogramas

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H341,H350,H410

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Muta. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Listados normativos

Los listados normativos se proporcionan para los productos químicos principalmente. Para los productos no químicos sólo se puede proporcionar información limitada. Si no hay ninguna entrada, significa que ninguno de los componentes está en la lista. Es obligación del usuario garantizar el uso seguro y legal del producto.

EU REACH SVHC Candidate List

CAS No.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Lot/Batch Number
SDBB3019
STBL1865
STBK7506
STBK7505
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Alex S Ionkin et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (20), 2319-2321 (2008-05-14)
The first tetra-substituted non-fused chrysene, 3,6,9,12-tetrakis(4-tert-butylphenyl)chrysene with blue electroluminescence at 450 nm, and with a radiance of 500 cd m(-2), was synthesized by a two-step procedure: direct bromination of chrysene in trimethyl phosphate, followed by palladium-catalyzed cross-coupling of tetrabromochrysene and
From chrysene to double [5] Helicenes
Bock H, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(5), 1033-1039 (2015)
Zefeng Tang et al.
ChemSusChem, 14(22), 4923-4928 (2021-10-13)
Chrysene is a readily available material for exploring new polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). In this study, two chrysene based azahelicenes, nine-membered BA7 and ten-membered DA6, are constructed by intermolecular oxidative annulation of 6-aminochrysene and intramolecular annulation of N6 ,N12 -bis(1-chloronaphthalen-2-yl)chrysene-6,12-diamine

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