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Sigma-Aldrich

3-(2-Acetoxy-4,6-dimethylphenyl)-3-methylbutyric acid

97%

Sinónimos:

2-(Acetyloxy)-β,β,4,6-tetramethylbenzenepropanoic acid, 3-(2-Acetoxy-4,6-dimethylphenyl)-3-methylbutanoic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H20O4
Número de CAS:
134098-68-3
Peso molecular:
264.32
Número MDL:
MFCD03414459
Código UNSPSC:
12352108
ID de la sustancia en PubChem:
329766537
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

113-118 °C

grupo funcional

carboxylic acid
ester

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(=O)Oc1cc(C)cc(C)c1C(C)(C)CC(O)=O

InChI

1S/C15H20O4/c1-9-6-10(2)14(12(7-9)19-11(3)16)15(4,5)8-13(17)18/h6-7H,8H2,1-5H3,(H,17,18)

Clave InChI

IRUYOPOSEOEWIN-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Used as a trimethyl lock in stable chromogenic substrates for esterases[1]

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H319

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Michael N Levine et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 13(2), 204-211 (2008-02-29)
p-Nitrophenyl acetate is the most commonly used substrate for detecting the catalytic activity of esterases, including those that activate prodrugs in human cells. This substrate is unstable in aqueous solution, limiting its utility. Here, a stable chromogenic substrate for esterases

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