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Merck

735566

Sigma-Aldrich

Ethyl (R)-1-Boc-4-oxopiperidine-2-carboxylate

97%

Sinónimos:

(R)-1-Boc-4-oxopiperidine-2-carboxylic acid ethyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H21NO5
Número de CAS:
Peso molecular:
271.31
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

42-47 °C

grupo funcional

ester
ketone

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCOC(=O)[C@H]1CC(=O)CCN1C(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C13H21NO5/c1-5-18-11(16)10-8-9(15)6-7-14(10)12(17)19-13(2,3)4/h10H,5-8H2,1-4H3/t10-/m1/s1

Clave InChI

YAVQLRUBKDCOCI-SNVBAGLBSA-N

Aplicación

Ethyl (R)-1-Boc-4-oxopiperidine-2-carboxylate can be used as a key intermediate in the preparation of 4-oxopipecolic acid enantiomer, a non-proteinogenic amino acid having antibiotic activity.[1]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Practical synthesis of both enantiomers of protected 4-oxopipecolic acid
Machetti F, et al.
Tetrahedron, 57(23), 4995-4998 (2001)

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