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Sigma-Aldrich

trans-2-Ethoxyvinylboronic acid pinacol ester

95%

Sinónimos:

(E)-2-(2-Ethoxyvinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, (E)-2-Ethoxyvinylboronic acid pinacol ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H19BO3
Número de CAS:
1201905-61-4
Peso molecular:
198.07
Número MDL:
MFCD09998813
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
329764663
NACRES:
NA.22

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Ensayo

95%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.447

densidad

0.935 g/mL at 25 °C

grupo funcional

ether

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCO\C=C\B1OC(C)(C)C(C)(C)O1

InChI

1S/C10H19BO3/c1-6-12-8-7-11-13-9(2,3)10(4,5)14-11/h7-8H,6H2,1-5H3/b8-7+

Clave InChI

MRAYNLYCQPAZJN-BQYQJAHWSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

trans-2-Ethoxyvinylboronic acid pinacol ester is a boronic ester commonly used in Suzuki-Miyaura cross-coupling.[1][2]
This reaction is a key step to synthesize:
  • Azaindole and diazaindoles from chloroamino-N-heterocycles.[3]
  • Doryanine and its derivatives from 2-bromobenzoic acid.[4]

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

188.1 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

86.7 °C

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBM9030
SHBK5988
SHBH2831V
SHBF9370V
SHBD6646V

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Two-step synthesis of aza-and diazaindoles from chloroamino-N-heterocycles using ethoxyvinylborolane.
Whelligan, Daniel K et al.
The Journal of Organic Chemistry, 75(1), 11-15 (2009)
Efficient and rapid synthesis of N-substituted isoquinolin-1-ones under mild conditions: Facile access to doryanine derivatives
Takwale AD, et al.
Tetrahedron Letters, 60(18), 1259-1261 (2019)
Total Synthesis of the Illicium-Derived Sesquineolignan Simonsol C.
Nugent, Jeremy et al.
Organic Letters, 18(15), 3798-3801 (2016)
Structure-and reactivity-based development of covalent inhibitors of the activating and gatekeeper mutant forms of the epidermal growth factor receptor (EGFR).
Ward, Richard A et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 56(17), 7025-7048 (2013)

Preguntas

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