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Merck

726664

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-α,4-Dimethylbenzylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Sinónimos:

(+)-1-(4-Methylphenyl)ethylamine, (+)-1-(p-Tolyl)ethylamine, (+)-p-Methyl-α-phenylethylamine, (R)-1-(4-Methylphenyl)ethylamine, (R)-1-(p-Methylphenyl)ethylamine, (R)-1-(p-Tolyl)ethanamine, (R)-4-Tolylethylamine, [(R)-(+)-1-(4-Methylphenyl)ethyl]amine

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4CH(CH3)NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
135.21
Beilstein:
3195425
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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grado

produced by BASF

Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

liquid

pureza óptica

enantiomeric excess: ≥98.5

índice de refracción

n20/D 1.521 (lit.)

bp

205 °C (lit.)

densidad

0.919 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

C[C@@H](N)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C9H13N/c1-7-3-5-9(6-4-7)8(2)10/h3-6,8H,10H2,1-2H3/t8-/m1/s1

Clave InChI

UZDDXUMOXKDXNE-MRVPVSSYSA-N

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Descripción general

(R)-(+)-α,4-Dimethylbenzylamine is a chiral amine.[1]

Aplicación

(R)-(+)-α,4-Dimethylbenzylamine reacts with 1,5-difluoro-2,4-dinitrobenzene (DFDNB) to form a chiral derivative reagent(CDR) via substitution of one fluorine atom.[2]

Información legal

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

179.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

82 °C - closed cup


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Synthesis of dinitrophenyl-l-Pro-N-hydroxysuccinimide ester and four new variants of Sanger's reagent having chiral amines and their application for enantioresolution of mexiletine using reversed-phase high-performance liquid chromatography.
Bhushan R and Tanwar S.
Journal of Chromatography A, 1216(30), 5769-5773 (2009)
ChiPros Chiral Amines
Aldrich Chemfiles, 11(1) null

Artículos

Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

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