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Fmoc-β-azido-Ala-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

• Sinónimos: (S)-3-Azido-2-(Fmoc-amino)propionic acid, Fmoc-3-azido-L-alanine
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₁₈H₁₆N₄O₄
• Número de CAS: 684270-46-0
• Peso molecular: 352.34
• Número MDL: MFCD11052919
• Código UNSPSC: 12352209
• ID de la sustancia en PubChem: 329763258
• NACRES: NA.26

Propiedades

• Nombre del producto: Fmoc-β-azido-Ala-OH, ≥98.0% (HPLC)
• Nivel de calidad: 100
• Ensayo: ≥98.0% (HPLC)
• Formulario: lumps
• actividad óptica: [α]/D -10.0±1.0°, c = 1 in DMF
• idoneidad de la reacción: reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis; reaction type: click chemistry
• impurezas: 15.3-16.5% nitrogen; 60.1-62.5% carbon
• aplicaciones: peptide synthesis
• grupo funcional: Fmoc
• temp. de almacenamiento: 2-8°C
• cadena SMILES: OC(=O)[C@H](CN=[N+]=[N-])NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13
• InChI: 1S/C18H16N4O4/c19-22-20-9-16(17(23)24)21-18(25)26-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15-16H,9-10H2,(H,21,25)(H,23,24)/t16-/m0/s1
• Clave InChI: ZITYCUDVCWLHPG-INIZCTEOSA-N

Descripción

Aplicación

Fmoc-β-azido-Ala-OH chloride is a general N-terminal protected reagent used in the solid phase peptide synthesis.[1] Azido group allows it to undergo copper-mediated click chemistry reactions.[2][3]
It can be used in:

• Synthesis of α-N-acetylgalactosamine (α-GalNAc) linked antifreeze glycopeptides (AFGPs).[2]
• Synthesis of stimuli-responsive multifunctional peptide gatekeepers for drug delivery applications.[4]
• Synthesis of triazole-linked glycopeptides via Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition (CuAAC).[3]

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves