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Merck

702714

Sigma-Aldrich

Lithium borohydride solution

0.5 M in diethyl ether

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About This Item

Fórmula lineal:
LiBH4
Número de CAS:
Peso molecular:
21.78
Número MDL:
Código UNSPSC:
26111700
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Formulario

liquid

Nivel de calidad

idoneidad de la reacción

reagent type: reductant

concentración

0.5 M in diethyl ether

densidad

0.719 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

[Li+].[H][B-]([H])([H])[H]

InChI

1S/BH4.Li/h1H4;/q-1;+1

Clave InChI

UUKMSDRCXNLYOO-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Lithium borohydride is a commonly used reducing agent.[1] It can also be used a reactant for:
  • Preparation of gallium, indium, rhenium and zinc tris(mercaptoimidazolyl)hydroborato complexes.[2]
  • Mechano-chemical metathesis reactions.[3]
  • Noncatalytic hydrolysis for hydrogen generation.[4]
  • Growth of large gold monolayer protected-clusters.[5]
  • Anion substitution reactions.[6]
  • Dehydrogenation reactions.[7]

Reactant for:
  • Preparation of gallium, indium, rhenium and zinc tris(mercaptoimidazolyl)hydroborato complexes
  • Mechano-chemical metathesis reactions
  • Noncatalytic hydrolysis for hydrogen generation
  • Growth of large gold monolayer protected-clusters
  • Anion substitution reactions
  • Dehydrogenation reactions

Otras notas

Material may form precipitate on standing, which does not affect its use.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

-40.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

-40 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Controlled growth and catalytic activity of gold monolayer protected clusters in presence of borohydride salts.
Dasog M, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 47(30), 8569-8571 (2011)
Effect of hydrogen back pressure on dehydrogenation behavior of LiBH4-based reactive hydride composites.
Shim J H, et al.
The Journal of Physical Chemistry Letters, 1(1), 59-63 (2009)
Mechano-chemical reactions in LiBH4+ VCln (n= 2 and 3) mixtures.
Llamas-Jansa I, et al.
J. Alloy Compounds, 509, S684-S687 (2011)
Hydrogen generation from noncatalytic hydrolysis of LiBH4/NH3BH3 mixture for fuel cell applications.
Weng B, et al.
International Journal of Hydrogen Energy, 36(17), 10870-10876 (2011)
Synthesis and structural characterization of tris (2-mercapto-1-adamantylimidazolyl) hydroborato complexes: A sterically demanding tripodal [S3] donor ligand.
Yurkerwich K, et al.
Inorganic Chemistry, 50(24), 12284-12295 (2011)

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