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Merck

698717

Sigma-Aldrich

Polyoxyethanyl-α-tocopheryl sebacate

greener alternative

15 wt. % in H2O

Sinónimos:

PTS

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About This Item

Número de CAS:
Código UNSPSC:
12162002
NACRES:
NA.22

formulario

liquid

mol peso

~1,200

idoneidad de la reacción

reaction type: C-C Bond Formation

características de los productos alternativos más sostenibles

Waste Prevention
Designing Safer Chemicals
Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

concentración

15 wt. % in H2O

categoría alternativa más sostenible

Descripción general

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Bruce Lipshutz.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced to increase the catalytic efficiency and acts as an environmentally benign and sustainable amphiphile. Click here for more information.

Aplicación

PTS: Amphiphile for Organic Synthesis in Water

Uses:
  • Provides an aqueous micellar environment for transition metal-catalyzed Heck coupling, cross metathesis and ring closing metathesis reactions
  • Surfactant for catalytic asymmetric Baeyer-Villiger oxidation in water using PtII catalysts and hydrogen peroxide
  • Orally active CoQ10 carrier for neuroprotection after stroke or cardiac arrest

Información legal

Product of Zymes LLC sold under exclusive license to US and worldwide patents.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certificados de análisis (COA)

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Artículos

Micellular catalysis has provided the ability to carry out several commonly used transformations used in the synthetic community to be carried out in water.

Surfactants for efficient reactions in water as a green chemistry alternative.

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

Contenido relacionado

Prof. Bruce Lipshutz and co-workers have developed designer surfactants to allow several classes of transformations (e.g. Suzuki-Miyaura, Olefin Metathesis, 1,4-Addition to Enones, etc.) to be performed in water.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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