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Merck

698202

Sigma-Aldrich

2,5-Bis(1-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole

99%

Sinónimos:

2,5-Di(naphthalen-1-yl)-1,3,4-oxadiazole, BND

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H14N2O
Número de CAS:
Peso molecular:
322.36
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

Ensayo

99%

Formulario

solid

mp

175-178 °C

cadena SMILES

c1ccc2c(cccc2c1)-c3nnc(o3)-c4cccc5ccccc45

InChI

1S/C22H14N2O/c1-3-11-17-15(7-1)9-5-13-19(17)21-23-24-22(25-21)20-14-6-10-16-8-2-4-12-18(16)20/h1-14H

Clave InChI

MUNFOTHAFHGRIM-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Organic electronic material useful as an electron transporter[1] in organic light emitting diodes (OLEDs)[2].

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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H. Tokuhisa, M. Era, T. Tsutsui, S. Saito.
Applied Physics Letters, 25, 3433-3433 (1995)
J Andrew Duty et al.
The Journal of experimental medicine, 206(1), 139-151 (2008-12-24)
Self-reactive B cells not controlled by receptor editing or clonal deletion may become anergic. We report that fully mature human B cells negative for surface IgM and retaining only IgD are autoreactive and functionally attenuated (referred to as naive IgD(+)IgM(-)
S. Hoshino, K. Ebata, K. Furukawa.
Journal of Applied Physics, 4, 2000-2000 (1968)
Elisabeth Ott et al.
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