Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

697893

Sigma-Aldrich

6-Bromoquinoline

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H6BrN
Número de CAS:
5332-25-2
Peso molecular:
208.05
Número CE:
226-238-7
Número MDL:
MFCD00024023
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
329761964
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

solid

índice de refracción

n20/D 1.663

densidad

1.538 g/mL at 25 °C

grupo funcional

bromo

cadena SMILES

Brc1ccc2ncccc2c1

InChI

1S/C9H6BrN/c10-8-3-4-9-7(6-8)2-1-5-11-9/h1-6H

Clave InChI

IFIHYLCUKYCKRH-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H315,H318,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>230.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

> 110 °C

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBW9674V
MKBV7688V
MKBR3261V
MKBR1201V
MKBH0922V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

3-Bromopyridine 99%

Sigma-Aldrich

B80208

3-Bromopyridine

Alexander V Shaferov et al.
Sensors (Basel, Switzerland), 20(11) (2020-06-11)
Pd(0)-catalyzed amination was employed for the synthesis of a new family of (S)-1,1'-bianaphthalene-2,2'-diamine derivatives possessing additional chiral and fluorophore substituents. The compounds thus obtained were tested as potential detectors of seven amino alcohols, and some of them were found to
Oleg V Larionov et al.
Organic letters, 16(3), 864-867 (2014-01-15)
A one-step transformation of heterocyclic N-oxides to 2-alkyl-, aryl-, and alkenyl-substituted N-heterocycles is described. The success of this broad-scope methodology hinges on the combination of copper catalysis and activation by lithium fluoride or magnesium chloride. The utility of this method

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico