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Merck
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682136

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane

96%

Sinónimos:

(S)-Phanephos

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C40H34P2
Número de CAS:
192463-40-4
Peso molecular:
576.65
Número MDL:
MFCD03094575
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
24885680
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

100

Ensayo

96%

Formulario

solid

actividad óptica

[α]22/D +34°, c = 1 in chloroform

mp

224-226 °C

grupo funcional

phosphine

cadena SMILES

C1Cc2ccc(CCc3ccc1cc3P(c4ccccc4)c5ccccc5)cc2P(c6ccccc6)c7ccccc7

InChI

1S/C40H34P2/c1-5-13-35(14-6-1)41(36-15-7-2-8-16-36)39-29-31-21-25-33(39)27-23-32-22-26-34(28-24-31)40(30-32)42(37-17-9-3-10-18-37)38-19-11-4-12-20-38/h1-22,25-26,29-30H,23-24,27-28H2

Clave InChI

GYZZZILPVUYAFJ-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Efficient ligand for asymmetric hydrogentation of dehydroamino acids, methyl esters and keytones.[1][2]

Información legal

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US5874629 and any patents arising therefrom apply.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ3680
MKCL3627
MKBW4431V
MKBQ1078V
MKBH7131V

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Burk et al.
Organic letters, 2(26), 4173-4176 (2001-01-11)
PhanePhos-ruthenium-diamine complexes catalyze the asymmetric hydrogenation of a wide range of aromatic, heteroaromatic, and alpha, beta-unsaturated ketones with high activity and excellent enantioselectivity.
Journal of the American Chemical Society, 119, 6207-6207 (1997)

Artículos

P-Phos, PhanePhos and BoPhoz™ Ligands

P-Phos ligand family enhances catalysis, featuring atropisomeric biaryl bisphosphine with unique structural elements.

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