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676624

Sigma-Aldrich

5-Methoxy-3-pyridineboronic acid pinacol ester

97%

Sinónimos:

(3-Methoxypyridin-5-yl)boronic acid pinacol ester, (5-Methoxypyridin-3-yl)boronic acid pinacol ester, 2-(5-Methoxypyridin-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, 3-Methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-pyridine, 3-Methoxy-5-(pinacolboranato)pyridine, 5-Methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) pyridine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H18BNO3
Número de CAS:
445264-60-8
Peso molecular:
235.09
Número MDL:
MFCD03412068
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24884859
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

100-108 °C

cadena SMILES

COc1cncc(c1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C12H18BNO3/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)9-6-10(15-5)8-14-7-9/h6-8H,1-5H3

Clave InChI

HENXUFOAGXNWKH-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

5-Methoxy-3-pyridineboronic acid pinacol ester can be used:
  • To synthesize anthracene based bis-pyridine ligand (L), which is employed in the preparation of fluorescent M2L4 type capsules (M= Pt, Zn, Pd, Cu, Ni, Co, and Mn).[1]
  • As a starting material in the synthesis of pyridylmethyl pyridine derivatives as potent 11β-hydroxylase (CPY11B1) inhibitors.[2][3]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
22896HKV
MKBC8599
68296CK
58896AK
57998MJ

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Accelerated skin wound healing by selective 11β-hydroxylase (CYP11B1) inhibitors
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Li Z, et al.
Chemistry?A European Journal , 18(27), 8358-8365 (2012)
Cushing?s syndrome: Development of highly potent and selective CYP11B1 inhibitors of the (pyridylmethyl) pyridine type
Emmerich J, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 56(15), 6022-6032 (2013)

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