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Sigma-Aldrich

1,3-Dicyclohexylimidazolium tetrafluoroborate salt

97%

Sinónimos:

1,3-Bis(cyclohexyl)imidazolium tetrafluoroborate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H25BF4N2
Número de CAS:
286014-38-8
Peso molecular:
320.18
Número MDL:
MFCD04973310
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
24884784
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

solid

idoneidad de la reacción

reagent type: catalyst

mp

171-175 °C

cadena SMILES

F[B-](F)(F)F.C1CCC(CC1)n2cc[n+](c2)C3CCCCC3

InChI

1S/C15H25N2.BF4/c1-3-7-14(8-4-1)16-11-12-17(13-16)15-9-5-2-6-10-15;2-1(3,4)5/h11-15H,1-10H2;/q+1;-1

Clave InChI

CQHXJIHJFMBBQA-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Used as organocatalyst in the catalytic boron conjugate additions to cyclic and acyclic unsaturated carbonyls

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Kang-sang Lee et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(21), 7253-7255 (2009-05-13)
Metal-free nucleophilic activation of a B-B bond has been exploited in the development of a highly efficient method for conjugate additions of commercially available bis(pinacolato)diboron to cyclic or acyclic alpha,beta-unsaturated carbonyls. The reactions are readily catalyzed by a simple N-heterocyclic

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