Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

663190

Sigma-Aldrich

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate

97%

Sinónimos:

5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester, NSC 30928

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H13NO2
Número de CAS:
16382-15-3
Peso molecular:
203.24
Número MDL:
MFCD00022703
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24884618
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

solid

mp

160-164 °C

cadena SMILES

CCOC(=O)c1cc2cc(C)ccc2[nH]1

InChI

1S/C12H13NO2/c1-3-15-12(14)11-7-9-6-8(2)4-5-10(9)13-11/h4-7,13H,3H2,1-2H3

Clave InChI

KMVFKXFOPNKHEM-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Ethyl 5-methylindole-2-carboxylate (5-Methylindole-2-carboxylic acid ethyl ester) is an indole derivative. Indole ring system is an important building block or intermediate in the synthesis of many pharmaceutical agents. It is formed during the Fischer indolization of ethyl pyruvate 2-[2-(methanesulfonyloxy)-4-methyl]phenylhydrazine.

Aplicación

  • Reactant for synthesis of oxazino[4,3-a]indoles via cascade addition-cyclization reactions
  • Reactant for preparation of indolecarboxamides as cannabinoid CB1 receptor antagonists
  • Reactant for preparation of indole-3-propionic acids as antiinflammatory and analgesic agents
  • Reactant for Friedel-Crafts acylation with nitrobenzoyl chloride
  • Reactant for oximation reactions

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Substituent Effects in the Fischer Indolization of (2-Sulfonyloxyphenyl) hydrazones (Fischer Indolization and Related Compounds. XXX).
Murakami Y, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 47, 791-797 (1999)

Artículos

Friedel–Crafts Acylation

Friedel-Crafts acylation with Lewis acid catalysts forms monoacylated products via electrophilic aromatic substitution of arenes.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico