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653322

Sigma-Aldrich

1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride

97%

Sinónimos:

Trimetazidine dihydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H22N2O3 · 2HCl
Número de CAS:
13171-25-0
Peso molecular:
339.26
Número CE:
236-117-0
Número MDL:
MFCD00243086
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24883943
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

231-235 °C (lit.)

cadena SMILES

Cl[H].Cl[H].COc1ccc(CN2CCNCC2)c(OC)c1OC

InChI

1S/C14H22N2O3.2ClH/c1-17-12-5-4-11(13(18-2)14(12)19-3)10-16-8-6-15-7-9-16;;/h4-5,15H,6-10H2,1-3H3;2*1H

Clave InChI

VYFLPFGUVGMBEP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine dihydrochloride or trimetazidine dihydrochloride can be used as a building block to synthesize:
  • Phenylpropyl trimetazidine derivatives with potent cerebral vasodilator activity.[1]
  • Benzoylguanidine-trimetazidine derivatives for myocardial ischemic-reperfusion activity studies.[2]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCX0658
MKCW6660
MKCT4218
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Design, synthesis and biological evaluation of novel substituted benzoylguanidine derivatives as potent Na+/H+ exchanger inhibitors
Xu W-T, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 19(12), 3283-3287 (2009)
Benzylpiperazine Derivatives. I. Syntheses and Biological Activities of 1 (2, 3, 4-Trimethoxybenzyl) piperazine Derivatives
OHTAKA H, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 35(7), 2774-2781 (1987)
Le Tran Phuc Khoa et al.
Cell stem cell, 27(3), 441-458 (2020-07-02)
Self-renewing embryonic stem cells (ESCs) respond to environmental cues by exiting pluripotency or entering a quiescent state. The molecular basis underlying this fate choice remains unclear. Here, we show that histone acetyltransferase MOF plays a critical role in this process

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