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Merck

641472

Sigma-Aldrich

1-Boc-4-(aminomethyl)piperidine

97%

Sinónimos:

1,1-Dimethylethyl 4-(aminomethyl)-1-piperidinecarboxylate, N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-aminomethylpiperidine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H22N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
214.30
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

índice de refracción

n20/D 1.473 (lit.)

bp

237-238 °C (lit.)

densidad

1.013 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CN)CC1

InChI

1S/C11H22N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-6-4-9(8-12)5-7-13/h9H,4-8,12H2,1-3H3

Clave InChI

KLKBCNDBOVRQIJ-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Precursor in the preparation of a variety of different protein agonists or antagonists including:
  • Kinesin spindle protein inhibitors with potential anticancer activity
  • Orphan G-protein coupled receptor GPR119 agonist with antidiabetic potential
  • Pim-1 inhibitors
  • Aspartic acid protease inhibitors

Reactant involved in enantioselective synthesis of N-alkyl terminal aziridines

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

No data available

Punto de inflamabilidad (°C)

No data available

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Mono-Boc-protected diamines are versatile building blocks for chemical synthesis. Their production is a lot more challenging than the simple reaction scheme might imply, because the Boc-anhydride reagent cannot differentiate between the two identical amino moieties in the substrate.

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