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trans-4-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-buten-1-ylboronic acid pinacol ester

95%

• Sinónimos: trans-2-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-buten-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₁₆H₃₃BO₃Si
• Número de CAS: 480425-30-7
• Peso molecular: 312.33
• Número MDL: MFCD05664265
• Código UNSPSC: 12352103
• ID de la sustancia en PubChem: 24881043

Propiedades

• Análisis: 95%
• índice de refracción: n20/D 1.4470 (lit.)
• bp: 297-298 °C (lit.)
• densidad: 0.888 g/mL at 25 °C (lit.)
• cadena SMILES: CC(C)(C)[Si](C)(C)OCC\C=C\B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
• InChI: 1S/C16H33BO3Si/c1-14(2,3)21(8,9)18-13-11-10-12-17-19-15(4,5)16(6,7)20-17/h10,12H,11,13H2,1-9H3/b12-10+
• Clave InChI: ODTSJDLTXNDTBB-ZRDIBKRKSA-N

Descripción

Aplicación

trans-4-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-buten-1-ylboronic acid pinacol ester can be used as a substrate:

• In the catalyst-free Zweifel olefination of alkenyl boronic esters using triorganocerium reagents.
• In the study of carbosulfenylation reactions of alkenylboronates.
• To prepare chiral tris(boronates), which are important building blocks for preparing synthetically challenging compounds.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 10 - Combustible liquids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: Eyeshields, Gloves