Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

559989

Sigma-Aldrich

2-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H3ClF3N
Número de CAS:
81565-18-6
Peso molecular:
181.54
Número MDL:
MFCD00042224
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24879833
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

índice de refracción

n20/D 1.4490 (lit.)

bp

146-147 °C (lit.)

densidad

1.411 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

FC(F)(F)c1ccnc(Cl)c1

InChI

1S/C6H3ClF3N/c7-5-3-4(1-2-11-5)6(8,9)10/h1-3H

Clave InChI

GBNPVXZNWBWNEN-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

2-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine can be synthesized from 2-chloro-4-iodopyridine.

Aplicación

2-Chloro-4-(trifluoromethyl)pyridine may be used in the synthesis of:
  • 4,4′-bis( trifluoromethyl)-2,2′-bipyridine
  • 4-(trifluoromethyl)pyridine
  • 1,3-bis(4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)benzene

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Cyclometallated platinum (II) complexes of 1, 3-di (2-pyridyl) benzenes: tuning excimer emission from red to near-infrared for NIR-OLEDs.
Rossi E, et al.
Journal of Materials Chemistry, 21(39), 15501-15510 (2011)
Trifluoromethyl-substituted 2, 2'-bipyridine ligands. Synthetic control of excited-state properties of ruthenium (II) tris-chelate complexes.
Furue M, et al.
Inorganic Chemistry, 31(18), 3792-3795 (1992)
Trifluoromethyl-Substituted Pyridines Through Displacement of Iodine by in situ Generated (Trifluoromethyl) copper.
Cottet F and Schlosser M.
European Journal of Organic Chemistry, 2, 327-330 (2002)
The Direct Metalation and Subsequent Functionalization of Trifluoromethyl-Substituted Pyridines and Quinolines.
Schlosser M and Marull M.
European Journal of Organic Chemistry, 8, 1569-1575 (2003)
Wade C Henke et al.
ChemSusChem, 10(22), 4589-4598 (2017-10-13)
We demonstrate that [Cp*Rh] complexes bearing substituted 2,2'-bipyridyl ligands are effective hydrogen evolution catalysts (Cp*=η

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico