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Merck

555797

Sigma-Aldrich

3-Amino-2-methyl-4(3H)quinazolinone

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H9N3O
Número de CAS:
Peso molecular:
175.19
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

149-152 °C (lit.)

cadena SMILES

CC1=Nc2ccccc2C(=O)N1N

InChI

1S/C9H9N3O/c1-6-11-8-5-3-2-4-7(8)9(13)12(6)10/h2-5H,10H2,1H3

Clave InChI

IQOUPYQSZBDNAW-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

3-Amino-2-methyl-4(3H)quinazolinone is a quinazoline derivative. 2-Methyl-3,1-benzoxazin-4-one undergoes condensation reaction with hydrazine hydrate to yield 3-amino-2-methyl-4(3H)quinazolinone.[1] It undergoes condensation with various substituted aldehydes to afford Schiff′s bases.[2]

Aplicación

3-Amino-2-methyl-4(3H)quinazolinone may be used to synthesize:
  • 2-methyl-3-[3′-aminophthalimido]-4(3H)-quinazolinone[3]
  • 2-alkyl-3-(methylamino)-4(3H)-quinazolinone[4]
  • 3-amino-2-chloromethyl-4(3H)-quinazolinone[1]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Disperse dyes based on 2-methyl-3-[3'-amino-phthalimido]-4 (3H)-quinazilinone.
Patel VH, et al.
J. Serb. Chem. Soc., 67(11), 719-726 (2002)
Dipolar Cycloaddition Reactions with Quinazolinones: A New Route for the Synthesis of Several Annelated Pyrrolo-and Pyridazinoquinazoline Derivatives.
Ghabrial SS and Gaber HM.
Molecules (Basel), 8(5), 401-410 (2003)
Kollur Shiva Prasad et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 81(1), 276-282 (2011-07-12)
Four Schiff base ligands and their corresponding organotin(IV) complexes have been synthesized and characterized by elemental analyses, IR, (1)H NMR, MS and thermal studies. The Schiff bases are obtained by the condensation of 3-amino-2-methyl-4(3H)-quinazolinone with different substituted aldehydes. The elemental
Lithiation of 2-Alkyl-3-amino-and 2-Alkyl-3-(methylamino)-4 (3 H)-quinazolinones1.
Smith K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61(2), 656-661 (1996)

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