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554324

Sigma-Aldrich

Phenylacetyl disulfide

96%

Sinónimos:

Bis(phenylacetyl) disulfide, Di(phenylacetyl) disulfide

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5CH2COS)2
Número de CAS:
15088-78-5
Peso molecular:
302.41
Número MDL:
MFCD00513572
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24879391
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

200

Ensayo

96%

Formulario

solid

mp

59-63 °C (lit.)

grupo funcional

disulfide
phenyl

cadena SMILES

O=C(Cc1ccccc1)SSC(=O)Cc2ccccc2

InChI

1S/C16H14O2S2/c17-15(11-13-7-3-1-4-8-13)19-20-16(18)12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2

Clave InChI

IXGZXXBJSZISOO-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Phenylacetyl disulphide serves as a sulfurization reagent during the preparation of phosphates.[1]Phenyl acetyl disulfide can be synthesized by the reaction of phenyl benzenethiolsulfonate with thioacetic acid in the presence of triethylamine.[2]

Aplicación

Phenylacetyl disulfide (PADS) may be used as a sulphur transfer agent during the synthesis of phosphorothioate oligodeoxyribonucleotides.[3][4][5][6]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
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Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 18(3), 485-492 (1999)
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Roelen HCPF, et al.
J. R. Neth. Chem. Soc., 110(7-8), 325-331 (1991)
"Organic disulfides and related substances. XXIII. Unsymmetrical carbonyl disulfides and cognate compounds"
Fiel L and Buckman DJ
The Journal of Organic Chemistry, 32(11), 3467-3470 (1967)
Honglu Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(51), 16464-16465 (2006-12-21)
The activation of phosphatidylinositol 3-kinase (PI 3-K) and subsequent production of PtdIns(3,4,5)P3 launches a signal transduction cascade that impinges on a plethora of downstream effects on cell physiology. Control of PI 3-K and PtdIns(3,4,5)P3 levels is an important therapeutic target
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