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Merck

541052

Sigma-Aldrich

Ethyl 2,4-dihydroxybenzoate

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
(HO)2C6H3CO2CH2CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
182.17
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

97%

mp

69-72 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOC(=O)c1ccc(O)cc1O

InChI

1S/C9H10O4/c1-2-13-9(12)7-4-3-6(10)5-8(7)11/h3-5,10-11H,2H2,1H3

Clave InChI

BRDIPNLKURUXCU-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Ethyl 2,4-dihydroxybenzoate may be used as a starting reagent to synthesize 4-(ω-bromoalkoxy)benzoates.[1]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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M Lehr et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(19), 2569-2572 (2001-09-12)
Derivatives of 1-[2-(4-carboxyphenoxy)ethyl]-3-dodecanoylindole-2-carboxylic acid (4) with modified substituents at the indole-1-position were synthesized and evaluated for their ability to inhibit the arachidonic acid release in human platelets mediated by the cytosolic phospholipase A(2). One of the most active compounds obtained

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