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2,3-Dichlorobenzylamine
97%
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About This Item
Fórmula lineal:
Cl2C6H3CH2NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
176.04
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
Productos recomendados
Análisis
97%
índice de refracción
n20/D 1.583 (lit.)
bp
136-140 °C/18 mmHg (lit.)
densidad
1.321 g/mL at 25 °C (lit.)
cadena SMILES
NCc1cccc(Cl)c1Cl
InChI
1S/C7H7Cl2N/c8-6-3-1-2-5(4-10)7(6)9/h1-3H,4,10H2
Clave InChI
JHBVZGONNIVXFJ-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
2,3-Dichlorobenzylamine is a halogenated benzylamine derivative. It undergoes oxidation with hydrogen peroxide in the presence of V2O5 to afford N-(2,3-dichlorobenzyl) 2,3-dichlorobenzaldimine.
Aplicación
2,3-Dichlorobenzylamine may be used in the synthesis of 5-(2′,3′-dichlorobenzylamino)uracil and 8-substituted quinolines.
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Skin Corr. 1B
Código de clase de almacenamiento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
221.0 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
105 °C - closed cup
Equipo de protección personal
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Guobiao Chu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(20), 4716-4719 (2010-08-18)
The current syntheses of imines from benzylamines are often performed in organic solvents or under harsh reaction conditions. Clean oxidation of primary benzylamines to imines has been successfully achieved using H(2)O(2) in water at room temperature catalyzed by V(2)O(5). Among
J David Becherer et al.
Journal of medicinal chemistry, 58(17), 7021-7056 (2015-08-13)
Starting from the micromolar 8-quinoline carboxamide high-throughput screening hit 1a, a systematic exploration of the structure-activity relationships (SAR) of the 4-, 6-, and 8-substituents of the quinoline ring resulted in the identification of approximately 10-100-fold more potent human CD38 inhibitors.
Novel 5-(N-Alkylaminouracil) Acyclic Nucleosides.
Boncel S, et al.
Synthesis, 2011(04), 603-610 (2011)
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