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Merck

532568

Sigma-Aldrich

Methyl 3-iodo-4-methoxybenzoate

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OC6H3(I)CO2CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
292.07
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

mp

92-95 °C (lit.)

cadena SMILES

COC(=O)c1ccc(OC)c(I)c1

InChI

1S/C9H9IO3/c1-12-8-4-3-6(5-7(8)10)9(11)13-2/h3-5H,1-2H3

Clave InChI

GHNGBFHLUOJHKP-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Methyl 3-iodo-4-methoxybenzoate (1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-amine) may be used in the preparation of:
  • methyl 3-[3-(N,N-dimethylamino)prop-1-ynyl]-4-methoxybenzoate
  • 3,4,5,2′-tetramethoxybiphenyl[1]
  • 5-propyl-3-ol-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Aucuparin and Methoxyaucuparin, Two Phenolic Biphenyl.
Erdtman H, et al.
Acta Chemica Scandinavica, 17(4), 1151-1156 (1963)
M Lamothe et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(22), 3542-3550 (1997-11-14)
The synthesis and binding affinity at cloned h5-HT1D, h5-HT1D, and h5-HT1A receptors of 3-[3-(N,N-dimethylamino)propyl]-4-hydroxy- N-[4-(pyridin-4-yl)phenyl]benzamide (2, GR-55562) and four O-methylated analogs are described. The functional activity of these compounds was determined at the h5-HT1B receptor using a [35S]GTP gamma S
Sandip B Bharate et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(15), 7167-7176 (2008-07-16)
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