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531502

Sigma-Aldrich

Lithium aluminum hydride

reagent grade

Sinónimos:

LAH, Lithium alanate, Lithium tetrahydroaluminate

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About This Item

Fórmula lineal:
LiAlH4
Número de CAS:
16853-85-3
Peso molecular:
37.95
Número CE:
240-877-9
Número MDL:
MFCD00011075
Código UNSPSC:
26111700
ID de la sustancia en PubChem:
24877821
NACRES:
NA.22

grado

reagent grade

idoneidad de la reacción

reagent type: reductant

mp

125 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

[Li].[AlH3]

InChI

1S/Al.Li.4H/q-1;+1;;;;

Clave InChI

OCZDCIYGECBNKL-UHFFFAOYSA-N

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sustituido por

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H260,H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - Water-react 1

Código de clase de almacenamiento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Reductions by lithium aluminum hydride.
Brown WG
Organic Reactions (1951)
I-Chi Lee et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(22), 7655-7658 (2011-09-17)
Specific deuterated reference compounds were prepared to probe the stereoselectivity of the reductive ring opening of carbohydrate-based benzylidene-type acetals. AlD(3) revealed a retentive stereoselectivity probably through the rare S(N)i (internal nucleophilic substitution) mechanism. An S(N)1-like mechanism occurs in the acid-promoted
Diastereoselective reductive amination of aryl trifluoromethyl ketones and alpha-amino esters.
Greg Hughes et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(11), 1839-1842 (2007-04-24)
Krishnananda Samanta et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(1), 283-287 (2009-11-26)
A series of new benzoxazepine derivatives substituted with different alkoxy and aryloxy group were synthesized comprising synthetic steps of Mitsunobu reaction, lithium aluminum hydride (LAH) reduction, followed by debenzylation and finally intramolecular Mitsunobu cyclization. The new benzoxazepines specifically inhibited growth
Pseudo-allosteric recognition of mandelic acid with an enantioselective coordination complex.
Jungseok Heo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(6), 941-944 (2005-12-31)
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