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Sigma-Aldrich

3-Chloro-2-fluoroaniline

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H3(F)NH2
Número de CAS:
2106-04-9
Peso molecular:
145.56
Número CE:
218-283-6
Número MDL:
MFCD00069415
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24877734
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

97%

índice de refracción

n20/D 1.564 (lit.)

bp

214 °C (lit.)

densidad

1.324 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Nc1cccc(Cl)c1F

InChI

1S/C6H5ClFN/c7-4-2-1-3-5(9)6(4)8/h1-3H,9H2

Clave InChI

XWBTZHDDWRNOQH-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

3-Chloro-2-fluoroaniline is a dihalo-substituted aniline. Its enthalpy of vaporization at boiling point (487.15K) is 42.561kjoule/mol.

Aplicación

3-Chloro-2-fluoroaniline may be used in the preparation of 2-chloro-3-fluorobromobenzene and 4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl acetate.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H315,H318,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Synthesis of 2-Chloro-3-fluorobromobenzene [J].
Zhao HY and Pan YQ
Chemical World, 11, 010-010 (2011)
Min Wang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 24(18), 4455-4459 (2014-08-26)
The reference standard AZD8931{2-(4-((4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxy)piperidin-1-yl)-N-methylacetamide} (11a) was synthesized from methyl 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoate or ethyl 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoate and 2-chloro-N-methylacetamide in 11 steps with 2-5% overall chemical yield. The precursor N-desmethyl-AZD8931{2-(4-((4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxy)piperidin-1-yl)acetamide} (11b) was synthesized from methyl 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoate or ethyl 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoate and 2-bromoacetamide in 11 steps
Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 522-522 (2014)

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