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Merck

528919

Sigma-Aldrich

2-Bromo-4,6-dichloroaniline

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H2(Cl)2NH2
Número de CAS:
Peso molecular:
240.91
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

Ensayo

98%

mp

81-83 °C (lit.)

cadena SMILES

Nc1c(Cl)cc(Cl)cc1Br

InChI

1S/C6H4BrCl2N/c7-4-1-3(8)2-5(9)6(4)10/h1-2H,10H2

Clave InChI

DTPADCOGQUOGHT-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Bromo-4,6-dichloroaniline can be prepared from 2,4-dichloroacetanilide via deprotection, followed by bromination with NBS (N-bromosuccinimide).[1]

Aplicación

2-Bromo-4,6-dichloroaniline reacts with Pd(OAc)2, PPh3, potassium furan-2-yltrifluoroborate and K2CO3 to yied N-allyl-2,4-dichloro-6-(furan-2-yl)aniline.[2]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Matthew Lovell Read et al.
The Journal of organic chemistry, 78(3), 1311-1316 (2013-01-12)
A novel and efficient synthesis of phenanthridines and aza analogues is reported. The key step is a microwave-mediated intramolecular Diels-Alder cyclization of o-furyl(allylamino)arenes. In the presence of a catalytic amount of acid, the DA-adduct reacts further to give the dihydrophenanthridines
An efficient synthesis of [13C6]-3, 5-dichloroaniline.
Latli B, et al.
Journal of Labelled Compounds & Radiopharmaceuticals, 51(7), 283-285 (2008)

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