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526452

Sigma-Aldrich

2,4,5-Trimethylbenzaldehyde

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3C6H2CHO
Número de CAS:
5779-72-6
Peso molecular:
148.20
Número MDL:
MFCD00017713
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24874554
NACRES:
NA.22

Ensayo

90%

impurezas

7% 5-bromo-1,2,4-trimethylbenzene

mp

41-46 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

cadena SMILES

[H]C(=O)c1cc(C)c(C)cc1C

InChI

1S/C10H12O/c1-7-4-9(3)10(6-11)5-8(7)2/h4-6H,1-3H3

Clave InChI

LROJZZICACKNJL-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Dipole moments of 2,4,5-trimethylbenzaldehyde (TMB) isolated in a durene host crystal have been reported to be 1.65 ± 0.09D (difference between the ground state and the lowest singlet) and 1.05 ± 0.06D (difference between the ground state and triplet excited states).[1] TMB has been identified as one of the major volatile constituent present in the leave extracts of Eryngium foetidum L.[2] Based on the phosphorescence excitation and Stark spectral data, it has been observed that a change in temperature[3] and electric field[4] causes a change in the dipole moment of the compound.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBN2304
00605HJ
13324MB
09205DI

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Triplet state Stark spectroscopy above the phosphorescence origin of 2, 4, 5-trimethylbenzaldehyde.
Winkler IC and Hanson DM.
J. Chem. Phys. , 76(12), 5739-5745 (1982)
On the ?dual phosphorescence? from 2, 4, 5-trimethylbenzaldehyde in crystalline durene.
Moehle W and Vala M.
Chemical Physics Letters, 41(1), 149-153 (1976)
Dipole moments of the lowest excited singlet and triplet states of 2, 4, 5-trimethylbenzaldehyde in a durene host crystal.
Sheng SJ and Hanson DM.
J. Chem. Phys. , 60(2), 368-374 (1974)
Composition of the leaf oil of Eryngium foetidum L. from Cuba.
Pino JA, et al.
J. Essent. Oil Res., 9(4), 467-468 (1997)
H J Fang et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 25(7), 534-537 (1990-01-01)
Essential oil from the rhizome of Cyclorhiza waltonii was obtained by steam distillation. The chemical components of the oil were examined by means of capillary gas chromatography and gas chromatography-mass selective detector with HP-5 and Carbowax 20M stationary phases. Fifteen

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