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Merck

522449

Sigma-Aldrich

α,4-Dimethylphenylacetic acid

97%

Sinónimos:

2-(4-Methylphenyl)propanoic acid, p-Methylhydratropic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4CH(CH3)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
164.20
Beilstein:
2251315
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

mp

37-42 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C(O)=O)c1ccc(C)cc1

InChI

1S/C10H12O2/c1-7-3-5-9(6-4-7)8(2)10(11)12/h3-6,8H,1-2H3,(H,11,12)

Clave InChI

KDYOFXPLHVSIHS-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... IL8RA(3577)

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Descripción general

α,4-Dimethylphenylacetic acid is also referred to as 2-(4-methylphenyl)propanoic acid. It is an alkaline decomposition product of azalomycin-B, a macrolide antibiotic produced by Streptomyces hygroscopicus var. azalomyceticus. The reaction of pinonic acid with bromine in water affords 2-(4-methylphenyl)propanoic acid.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Pinonic Acid-a Promising Chemical Raw Material.
Hedrick G and Lawrence R.
Industrial & Engineering Chemistry Fundamentals, 52(10), 853-856 (1960)
Chemical Studies on Azalomycins. III. Alkaline Degradation of Azalomycin-B.
Tukahashi S and 0kki E.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 15(11), 1726-1732 (1967)
T Matsumoto et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 17(11), 1441-1445 (1994-11-01)
4-Isopropenyltoluene (8) was administered orally to rabbits and the following four optically active metabolites, 2-(p-tolyl)propanoic acid (10), p-(1-carboxyethyl)benzoic acid (11), 2-hydroxy-2-(p-tolyl)propanoic acid (12), and 2-(p-tolyl)-1,2-propanediol (13) were isolated from urine in addition to an optically inactive metabolite, 4-isopropenylbenzoic acid (9).

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