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520578

Sigma-Aldrich

2-Phenylthiophene

95%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H8S
Número de CAS:
825-55-8
Peso molecular:
160.24
Número MDL:
MFCD00130080
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24874148
NACRES:
NA.22

Ensayo

95%

bp

256 °C (lit.)

mp

34-36 °C (lit.)

grupo funcional

phenyl

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

c1ccc(cc1)-c2cccs2

InChI

1S/C10H8S/c1-2-5-9(6-3-1)10-7-4-8-11-10/h1-8H

Clave InChI

PJRGDKFLFAYRBV-UHFFFAOYSA-N

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

228.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

109 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBT1913V
06924JJ
19201TD
06330JU
10317TO

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Some Substitution Reactions of 2-Phenylthiophene.
Gjos N and Gronowit S.
Acta Chemica Scandinavica, 26, 1851-1859 (1972)
Microwave-assisted synthesis of 2-acetyl-5-arylthiophenes and 4-(5-arylthiophen-2-yl) thiazoles via Suzuki coupling in water.
Dawood KM, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 7, 50-62 (2015)
On the nitration of 2-and 3-phenylthiophene.
Gronowitz SALO and Gios N.
Acta Chemica Scandinavica, 21(10), 16-16 (1967)
Ji He et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 16(7), 1049-1056 (2017-05-13)
Three D-D-π-A triphenylamine-coumarin sensitizers were designed and synthesized with a triphenylamine and coumarin double donor and a cyanoacrylic acid acceptor. Thiophene, bithiophene and phenylthiophene were used as π-bridges, respectively, and the effects of different π-bridges on the photophysical properties and

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