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Sigma-Aldrich

Diethyl carbonate

greener alternative

anhydrous, ≥99%

Sinónimos:

Diatol, Eufin, H-DEC

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About This Item

Fórmula lineal:
(C2H5O)2CO
Número de CAS:
105-58-8
Peso molecular:
118.13
Beilstein:
956591
Número CE:
203-311-1
Número MDL:
MFCD00009107
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24873944
NACRES:
NA.22

grado

anhydrous

densidad de vapor

4.1 (vs air)

presión de vapor

10 mmHg ( 23.8 °C)
59 mmHg ( 37.8 °C)

Análisis

≥99%

características de los productos alternativos más sostenibles

Less Hazardous Chemical Syntheses
Safer Solvents and Auxiliaries
Design for Degradation
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

impurezas

<0.002% water
<0.005% water (100 mL)

índice de refracción

n20/D 1.384 (lit.)

bp

126-128 °C (lit.)

mp

−43 °C (lit.)

solubilidad

water: insoluble

densidad

0.975 g/mL at 25 °C (lit.)

categoría alternativa más sostenible

Aligned,

cadena SMILES

O=C(OCC)OCC

InChI

1S/C5H10O3/c1-3-7-5(6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3

Clave InChI

OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Diethyl carbonate is an dialkylcarbonate. The synthesis of diethyl carbonate (DEC) from urea and ethanol has been investigated.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product is used as a greener reagent. Click here for more information.

Aplicación

Diethyl carbonate may be used in the following studies:
  • Synthesis of β-enamino esters.
  • Synthesis of carbamates and unsymmetrical alkyl carbonates, via reaction with aliphatic amines or alcohols by using a hybrid organic-inorganic material prepared by anchoring TBD to MCM-41 silica.
  • As solvent in ruthenium catalyzed direct functionalisation of arene C-H bonds by aryl halides.
  • To compose the commercial liquid electrolyte for lithium ion batteries.
  • Homogeneous alkoxycarbonylation of cellulose.

Características y beneficios

Greener chemical

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

77.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

25 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

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A versatile route to β-enamino esters by acylation of lithium enamines with diethyl carbonate or benzyl chloroformate.
Bartoli G, et al.
Tetrahedron, 51(31), 8613-8622 (1995)
Catalytic activity of MCM-41-TBD in the selective preparation of carbamates and unsymmetrical alkyl carbonates from diethyl carbonate.
Carloni S, et al.
J. Catal., 205(1), 199-204 (2002)
Sara R Labafzadeh et al.
ChemSusChem, 8(1), 77-81 (2014-11-08)
Dialkylcarbonates are viewed as low-cost, low-toxicity reagents, finding application in many areas of green chemistry. Homogeneous alkoxycarbonylation of cellulose was accomplished by applying dialkycarbonates (dimethyl and diethyl carbonate) in the ionic liquid-electrolyte trioctylphosphonium acetate ([P8881 ][OAc])/DMSO or 1-ethyl-3-methylimidazolium acetate ([emim][OAc]).
Synthesis of diethyl carbonate by catalytic alcoholysis of urea.
Wang D, et al.
Fuel Processing Technology, 88(8), 807-812 (2007)
Zhiyuan Zeng et al.
Faraday discussions, 176, 95-107 (2015-01-20)
We study the lithiation of a Au electrode in an electrochemical liquid cell using transmission electron microscopy (TEM). The commercial liquid electrolyte for lithium ion batteries (1 M lithium hexafluorophosphate LiPF6 dissolved in 1 : 1 (v/v) ethylene carbonate (EC) and diethyl
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