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Merck

496642

Sigma-Aldrich

3-Cyanophenyl isothiocyanate

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
NCC6H4NCS
Número de CAS:
Peso molecular:
160.20
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

Análisis

98%

mp

64-66 °C (lit.)

grupo funcional

isothiocyanate
nitrile

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

S=C=Nc1cccc(c1)C#N

InChI

1S/C8H4N2S/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)10-6-11/h1-4H

Clave InChI

UXCYPHCFQAFVFH-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

3-Cyanophenyl isothiocyanate, also known as 3-isothiocyanatobenzonitrile, is an organic building block containing an isocyanate group Its freezing point, density and refractive index have been reported.

Aplicación

3-Cyanophenyl isothiocyanate may be used in the synthesis of ((3-cyanophenyl)amino)((2-phenylethyl)amino)methane- 1-thione and N-((3-cyanophenyl)carbamothioyl)benzimidamide.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 178-178 (2015)
Copper-catalyzed synthesis of 3-substituted-5-amino-1,2,4-thiadiazoles via intramolecular N-S bond formation.
Kim HY, et al.
Tetrahedron, 70(45), 8737-8743 (2014)
Preparation of aryl isothiocyanates via protected phenylthiocarbamates and application to the synthesis of caffeic acid (4-isothiocyanato)phenyl ester.
X Zhang et al.
The Journal of organic chemistry, 65(19), 6237-6240 (2000-09-16)

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