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Merck

481378

SAFC

Allyl chloride

Sinónimos:

3-Chloro-1-propene, Chlorallylene

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About This Item

Fórmula lineal:
CH2=CHCH2Cl
Número de CAS:
Peso molecular:
76.52
Beilstein:
635704
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21
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densidad de vapor

2.6 (vs air)

presión de vapor

20.58 psi ( 55 °C)
5.71 psi ( 20 °C)

Ensayo

98.0% (returnable containers)

lim. expl.

11.2 %

índice de refracción

n20/D 1.414 (lit.)

bp

44-46 °C (lit.)

mp

−130 °C (lit.)

densidad

0.939 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClCC=C

InChI

1S/C3H5Cl/c1-2-3-4/h2H,1,3H2

Clave InChI

OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N

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Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Nervous system,Liver,Kidney, Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

-25.6 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

-32 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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B M de Rooij et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 24(7), 765-772 (1996-07-01)
Allyl chloride (AC) is used as intermediate in the synthesis of epichlorohydrin (ECH). We investigated the biotransformation of AC in rats to select potential urinary biomarkers of exposure. For this purpose, we developed analytical methods to measure different selected urinary
Carbocycle synthesis through facile and efficient palladium-catalyzed allylative de-aromatization of naphthalene and phenanthrene allyl chlorides.
Shirong Lu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(23), 4366-4369 (2008-04-30)
Justin M Chalker et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (25)(25), 3714-3716 (2009-06-27)
Multiple, complementary methods are reported for the chemical conversion of cysteine to S-allyl cysteine on protein surfaces, a useful transformation for the exploration of olefin metathesis on proteins.
Shin-ichi Ikeda et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (4)(4), 457-459 (2006-02-24)
The Ni-catalyzed coupling of allyl chlorides and enynes has been developed; the cyclization of enynes was triggered by the addition of pi-allylnickel species to the alkyne part, followed by the incorporation of the alkene part.
Yan-Bo Yu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(46), 14643-14648 (2012-10-12)
Simply id(all)ylic: a copper- and phosphine-ligand-free Pd-catalyzed direct allylation of electron-deficient polyfluoroarenes with allylic chlorides and the reaction mechanism are described. The simple catalytic system, broad substrate scope, and excellent functional-group compatibility of this protocol provides a useful and facile

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