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Merck
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481084

Sigma-Aldrich

rac-BINAP

97%

Sinónimos:

(±)-2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene, 2,2′-Bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthalene, (±)-BINAP, [1,1′-Binaphthalene]-2,2′-diylbis[diphenylphosphine]

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About This Item

Fórmula lineal:
[(C6H5)2PC10H6-]2
Número de CAS:
98327-87-8
Peso molecular:
622.67
Beilstein:
5321443
Número MDL:
MFCD00010805
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
24871738
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Análisis

97%

idoneidad de la reacción

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Acylations
reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: ligand
reaction type: Decarboxylations
reagent type: ligand
reaction type: Stille Coupling

mp

283-286 °C (lit.)

grupo funcional

phosphine

InChI

1S/C44H32P2/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46(37-23-9-3-10-24-37)38-25-11-4-12-26-38/h1-32H

Clave InChI

MUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Racemic version of BINAP.

Aplicación

Ligand employed in a palladium-catalyzed arylamine coupling in the preparation of demethylthiocholchines. Used with Cu (II) to catalyze addition of arylsulfonamides to styrenes and olefins. Amination of terpyridines with Pd catalysis.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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Advanced Synthesis & Catalysis, 345, 15-32 (2003)
Jason G Taylor et al.
Organic letters, 8(16), 3561-3564 (2006-07-28)
[reaction: see text] Regioselective additions of arylsulfonamides to vinylarenes, norbornene, and cyclohexadiene were achieved using a copper-diphosphine catayst under mild reaction conditions. These processes appear to be ligand-accelerated.
Tetrahedron Letters, 47, 5079-5079 (2006)
Organometallics, 23, 3398-3416 (2004)
Akira Sakakura et al.
Nature protocols, 2(7), 1746-1751 (2007-07-21)
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