Saltar al contenido
Merck

471909

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-Ketoprofen

99%

Sinónimos:

(S)-(+)-3-Benzoyl-α-methylbenzeneacetic acid, (S)-2-(3-Benzoylphenyl)propionic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H5COC6H4CH(CH3)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
254.28
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352115
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

actividad óptica

[α]22/D +49°, c = 1 in methanol

mp

75-78 °C (lit.)

cadena SMILES

C[C@H](C(O)=O)c1cccc(c1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C16H14O3/c1-11(16(18)19)13-8-5-9-14(10-13)15(17)12-6-3-2-4-7-12/h2-11H,1H3,(H,18,19)/t11-/m0/s1

Clave InChI

DKYWVDODHFEZIM-NSHDSACASA-N

Información sobre el gen

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Pictogramas

Skull and crossbonesEnvironment

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Neeraj Mahindroo et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(14), 4277-4287 (2009-06-24)
We report novel inhibitors of Gli1-mediated transcription as potential anticancer agents. Focused chemical libraries were designed and assessed for inhibition of functional cell-based Gli1-mediated transcription and selective toxicity toward cancer cells. The SAR was revealed, and the selectivity of the
Kathrin Renner et al.
Cell reports, 29(1), 135-150 (2019-10-03)
Tumor-derived lactic acid inhibits T and natural killer (NK) cell function and, thereby, tumor immunosurveillance. Here, we report that melanoma patients with high expression of glycolysis-related genes show a worse progression free survival upon anti-PD1 treatment. The non-steroidal anti-inflammatory drug
Austin D Hocker et al.
eLife, 8 (2019-03-23)
Neonatal inflammation is common and has lasting consequences for adult health. We investigated the lasting effects of a single bout of neonatal inflammation on adult respiratory control in the form of respiratory motor plasticity induced by acute intermittent hypoxia, which
Marcello Allegretti et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(13), 4312-4331 (2005-06-25)
The CXC chemokine CXCL8/IL-8 plays a major role in the activation and recruitment of polymorphonuclear (PMN) cells at inflammatory sites. CXCL8 activates PMNs by binding the seven-transmembrane (7-TM) G-protein-coupled receptors CXC chemokine receptor 1 (CXCR1) and CXC chemokine receptor 2
Juan M Padró et al.
Journal of separation science, 38(14), 2423-2430 (2015-05-02)
Valuable quantitative information could be obtained from strongly overlapped chromatographic profiles of two enantiomers by using proper chemometric methods. Complete separation profiles where the peaks are fully resolved are difficult to achieve in chiral separation methods, and this becomes a

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico