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Sigma-Aldrich

Methyl benzenesulfinate

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5S(O)OCH3
Número de CAS:
670-98-4
Peso molecular:
156.20
Número MDL:
MFCD00674051
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24869765

Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.546 (lit.)

bp

79-83 °C/0.3 mmHg (lit.)

densidad

1.194 g/mL at 25 °C (lit.)

λmáx.

224 nm

cadena SMILES

COS(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H8O2S/c1-9-10(8)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3

Clave InChI

PSNSVDSRLUYDKF-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Methyl benzenesulfinate is an ester of aromatic sulfinic acid. It reacts smoothly with thionyl chloride at room temperature to afford sulfinyl chloride and methyl chlorosulfonate.[1]

Aplicación

Methyl benzenesulfinate may be employed for the synthesis of symmetrical disulfides.[2]

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

197.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

92 °C - closed cup

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBG2606V
26796CM
20396CM
MKBC8743
07718JE

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Metathetical Reactions of Silver Salts in Solution. II. The Synthesis of Alkyl Sulfonates1.
Emmons WD and Ferris AF.
Journal of the American Chemical Society, 75(5), 2257-2257 (1953)
Reductive formation of disulfides from sulfenyl, sulfinyl, and sulfonyl derivatives using tri-n-propylamine and trichlorosilane.
Chan T-H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 92(24), 7224-7225 (1970)
Derivatives of Aromatic Sulfinic Acids. II. The Reaction of Thionyl Chloride with Sulfinic Esters1, 2.
Herbrandson HF, et al.
Journal of the American Chemical Society, 78(11), 2576-2578 (1956)

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