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Merck

447315

Sigma-Aldrich

Lauryl acrylate

technical grade, 90%

Sinónimos:

Dodecyl acrylate

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About This Item

Fórmula lineal:
CH2=CHCOOC12H25
Número de CAS:
Peso molecular:
240.38
Beilstein:
1779069
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

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grado

technical grade

Nivel de calidad

Ensayo

90%

contiene

60-100 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

índice de refracción

n20/D 1.445 (lit.)

densidad

0.884 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C

InChI

1S/C15H28O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-17-15(16)4-2/h4H,2-3,5-14H2,1H3

Clave InChI

PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Lauryl acrylate monomers are extremely hydrophobic in nature. [1]

Aplicación

Lauryl acrylate can undergo atom transfer radical polymerization (ATRP) to form its polymer. [2] Lauryl acrylate may undergo photoinitiated polymerization in the presence of N-acetyl-4-nitro-1-naphthylamine (ANNA) and N,N-dimethylaniline (DMA). [3]

Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Grafting polyacrylates on natural rubber latex, by miniemulsion polymerization
Ragupathy L, et al.
Colloid and Polymer Science, 289, 229?235-229?235 (2011)
The atom transfer radical polymerization of lauryl acrylate.
Beers KL and Matyjaszewski K
Journal of Macromolecular Science, Part A: Pure and Applied Chemistry, 38(7) (2001)
Photoinitiated bulk polymerization of lauryl acrylate by N-acetyl-4-nitro-1-naphthylamine in the presence of N,N-dimethylaniline
Sastre R, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 44(1), 111-122 (1988)
Shihong Deng et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 31(39), e1903970-e1903970 (2019-08-14)
3D printing has witnessed a new era in which highly complexed customized products become reality. Realizing its ultimate potential requires simultaneous attainment of both printing speed and product versatility. Among various printing techniques, digital light processing (DLP) stands out in
Fulvio Grigolato et al.
ACS nano, 11(11), 11358-11367 (2017-10-19)
Interactions between proteins and surfaces in combination with hydrodynamic flow and mechanical agitation can often trigger the conversion of soluble peptides and proteins into aggregates, including amyloid fibrils. Despite the extensive literature on the empirical effects of surfaces and mechanical

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