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Sigma-Aldrich

Perfluorohexyl bromide

98%

Sinónimos:

1-Bromotridecafluorohexane

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About This Item

Fórmula lineal:
CF3(CF2)5Br
Número de CAS:
335-56-8
Peso molecular:
398.95
Número CE:
206-391-6
Número MDL:
MFCD00042349
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24868303
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.3 (lit.)

bp

97 °C (lit.)

densidad

1.871 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)Br

InChI

1S/C6BrF13/c7-5(16,17)3(12,13)1(8,9)2(10,11)4(14,15)6(18,19)20

Clave InChI

JTYRBFORUCBNHJ-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Employed in the preparation of perfluorononanal by hydroformylation.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Douglass et al.
The Journal of organic chemistry, 65(5), 1434-1441 (2000-05-18)
A triphenylsilyl group is used as an auxiliary in the synthesis of heterodisubstituted p-carboranes via triphenylsilyl-p-carborane (1). The preparation of 1 is statistical, but with recovery of the starting p-carborane, the effective conversion to 1 is about 90%. Carborane 1
S L Wootton et al.
AJR. American journal of roentgenology, 161(2), 409-416 (1993-08-01)
The disadvantages of water-soluble gastrointestinal contrast agents include high osmolality, contrast dilution, and severe toxicity if aspirated. Perfluorocarbons are nontoxic in the lung and peritoneal cavity. Because perfluorocarbons are immiscible with water, they have no osmotic effect and cannot be
Intra-abdominal sepsis and perfluorocarbons: mechanism of protection.
D B Hoyt et al.
Current surgery, 39(3), 165-167 (1982-05-01)
Journal of Fluorine Chemistry, 61, 217-217 (1993)
Zhang Feng et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(4), 1270-1274 (2014-12-04)
An efficient palladium-catalyzed Heck-type reaction of fluoroalkyl halides, including perfluoroalkyl bromides, trifluoromethyl iodides, and difluoroalkyl bromides, has been developed. The reaction proceeds under mild reaction conditions with high efficiency and broad substrate scope, and provides a general and straightforward access
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