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6-Bromo-2-benzothiazolinone

Name: 6-Bromo-2-benzothiazolinone
Brand: ALDRICH

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):

C₇H₄BrNOS

Número de CAS:

62266-82-4

Peso molecular:

230.08

Número MDL:

MFCD00239363

Código UNSPSC:

12352100

ID de la sustancia en PubChem:

24867712

NACRES:

NA.22

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Ensayo

98%

mp

229-233 °C (lit.)

cadena SMILES

Brc1ccc2NC(=O)Sc2c1

InChI

1S/C7H4BrNOS/c8-4-1-2-5-6(3-4)11-7(10)9-5/h1-3H,(H,9,10)

Clave InChI

HECJMTPEVWQFCY-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Synthesis of 6-bromo-2-benzothiazolinone has been reported.[1] Density of 6-bromo-2-benzothiazolinone is 1.7496 g/cm³ at 25°C.[2]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Yaws CL.

The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 2, 136-136 (2015)

3-Substituted 6-Bromo-2-benzothiazolinones and Their Antialgal and Plant Growth Regulating Activity.

Sidoova E, et al.

Chemical Papers, 46(2), 112-115 (1992)

Effects of 2-alkylthio-6-aminobenzothiazoles and their 6-N-substituted derivatives on photosynthesis inhibition in Chlorella vulgaris and spinach chloroplasts.

K Král'ová et al.

General physiology and biophysics, 12(5), 421-427 (1993-10-01)

2-Alkylthio-6-aminobenzothiazoles and their 6-N-substituted derivatives 3-(2-alkylthio-6-benzothiazolylaminomethyl)-2-benzothiazolineth iones and 3-(2-alkylthio-6-benzothiazolylaminomethyl)-6-bromo-2-benzothia zolinones inhibit photosynthetic processes in spinach chloroplasts and the chlorophyll production in Chlorella vulgaris. The inhibitory activity depends on the alkyl chain length of the thioalkyl substituent. The site of action

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