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Sigma-Aldrich

1-Aminopyridinium iodide

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H7IN2
Número de CAS:
6295-87-0
Peso molecular:
222.03
Beilstein:
3713241
Número CE:
228-566-6
Número MDL:
MFCD00051893
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24867664
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

mp

159-161 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[I-].N[n+]1ccccc1

InChI

1S/C5H7N2.HI/c6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6H2;1H/q+1;/p-1

Clave InChI

NDRLPYIMWROJBG-UHFFFAOYSA-M

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Descripción general

1-Aminopyridinium iodide, a pyridine derivative, is an important reagent for organic synthesis. It has various pharmaceutical applications. It participates in homogeneous transition metal-catalyzed reactions. Single-crystal X-ray diffraction studies suggest that the compound crystallizes in the monoclinic space group P21/c (phase II). Aza-ylide derived from 1-aminopyridinium iodide serves as a commercially available ammonia equivalent during the preparation of primary amines.

Aplicación

1-Aminopyridinium iodide may be used in the preparation of room temperature ionic liquids (organic salts in liquid state at room temperature). It may also be used for the preparation of oligomycin A annelated with pyrazolo[1,5-a]pyridine.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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P Andrew Evans et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(25), 8722-8723 (2009-06-09)
The transition metal catalyzed allylic amination represents a powerful and versatile cross-coupling for the asymmetric construction of stereogenic C-N bonds that are present in secondary metabolites and medicinally important agents. We have developed a regio- and enantiospecific rhodium-catalyzed allylic amination
Crystal structure and characterization of a novel ferroelastic ionic crystal: 1-Aminopyridinium iodide (C 5 H 7 N 2)+ I-.
Owczarek M, et al.
Chemical Physics Letters, 537, 38-47 (2012)
Supported room temperature ionic liquid membranes for CO2/CH4 separation.
Iarikov DD, et al.
Chemical Engineering Journal, 166(1), 401-406 (2011)
Lyudmila N Lysenkova et al.
The Journal of antibiotics, 63(1), 17-22 (2009-11-17)
The first examples of chemical modification of antibiotic oligomycin A are described. The interaction of oligomycin A with hydroxylamine yielded six-membered nitrone annelated with the antibiotic at the positions 3,4,5,6,7. The reaction with 1-aminopyridinium iodide in pyridine led to pyrazolo[1,5-a]pyridine

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