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Merck

E46607

Sigma-Aldrich

Ethyl propiolate

99%

Sinónimos:

Ethyl acetylenecarboxylate

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About This Item

Fórmula lineal:
HC≡CCO2C2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
98.10
Beilstein:
878250
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.412 (lit.)

bp

120 °C (lit.)

densidad

0.968 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCOC(=O)C#C

InChI

1S/C5H6O2/c1-3-5(6)7-4-2/h1H,4H2,2H3

Clave InChI

FMVJYQGSRWVMQV-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Halogenated derivatives were used as substrates for direct, asymmetric alkynylation of cyclic ß-ketoesters using chiral phase-transfer catalysts. Also employed in a one-pot , four-component synthesis of benzene-1,2,3,5-tetracarboxylates promoted by Ph3P.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

77.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

25 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Thomas B Poulsen et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(2), 441-449 (2007-01-11)
The first organocatalytic enantioselective direct alpha-alkynylation of beta-ketoesters and 3-acyl oxindoles is described. It is demonstrated that activated beta-halo-alkynes undergo nucleophilic acetylenic substitution catalyzed by chiral phase-transfer compounds to afford the alkynylated products in high yields and excellent enantioselectivities. The
Kh Mahid Uddin et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 46(39), 13597-13609 (2017-09-28)
The reactivity of the face-capped benzothiazolate clusters HOs
Katie Parish-Virtue et al.
Food chemistry, 271, 747-752 (2018-09-22)
Sauvignon blanc grapes were exposed to an ultra-violet (UV) light source post-hand harvest (whole bunches) or post-machine harvest. The thiol precursors S-3-(hexan-1-ol)-l-cysteine (Cys-3MH) and S-3-(hexan-1-ol)-l-glutathione (GSH-3MH) were quantified in the juices before and after UV treatment. Results showed that irradiation

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