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Sigma-Aldrich

4-Fluoro-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
FC6H3(CF3)CHO
Número de CAS:
90176-80-0
Peso molecular:
192.11
Número MDL:
MFCD00061313
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24867279
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.452 (lit.)

bp

114 °C (lit.)

densidad

1.408 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Fc1ccc(C=O)c(c1)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H4F4O/c9-6-2-1-5(4-13)7(3-6)8(10,11)12/h1-4H

Clave InChI

NONOHEMDNFTKCZ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4-Fluoro-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde is an organic fluorinated building block. It participates in the synthesis of diphenylthioethers.[1] It also participates in the preparation of 1-cyano derivative of nilutamide.[2]

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

134.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

57 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
1404073V
1398767V
1398767
1404073
01117KD

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Lorna Mitchell et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(5), 1310-1313 (2009-02-10)
The first examples of thioether-substituted benzonitriles as potential soft-drug androgen receptor antagonists are reported. A number of 4-(alkylthio)- and of 4-(arylthio)-benzonitrile analogs were evaluated in human androgen receptor binding and cellular functional assays. Analogs with potent in vitro binding and
Peter S Cogan et al.
Journal of medicinal chemistry, 46(24), 5258-5270 (2003-11-14)
The synthesis and preliminary evaluation of a doxorubicin-formaldehyde conjugate tethered to the nonsteroidal antiandrogen, cyanonilutamide (RU 56279), for the treatment of prostate cancer are reported. The relative ability of the targeting group to bind to the human androgen receptor was

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