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Sigma-Aldrich

2-(Trifluoroacetyl)pyrrole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H4F3NO
Número de CAS:
2557-70-2
Peso molecular:
163.10
Número MDL:
MFCD00141809
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24866557
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

solid

mp

48-50 °C (lit.)

cadena SMILES

FC(F)(F)C(=O)c1ccc[nH]1

InChI

1S/C6H4F3NO/c7-6(8,9)5(11)4-2-1-3-10-4/h1-3,10H

Clave InChI

UMVVPYXSJKIFST-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2-(Trifluoroacetyl)pyrrole, an α,α,α-trifluoromethyl ketone is a 2-substituted pyrrole derivative. It has been synthesized by reacting pyrrole with trifluoroacetic anhydride in benzene at 0°C. Its enantioselective hydrogenation to form corresponding alcohol using 5wt.% Pt/Al2O3 catalyst chirally modified by new synthetic chiral amines has been investigated.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Chemo and enantioselective hydrogenation of fluorinated ketones on platinum modified with (R)-1-(1-naphthyl) ethylamine derivatives.
Diezi S, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 239(1), 49-56 (2005)
Preparation of Indazoles and Quinazolines by Catalytic Dehydrogenation.
Burnett JrJ and Ainsworth C.
The Journal of Organic Chemistry, 23(9), 1382-1383 (1958)

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