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Merck

417459

Sigma-Aldrich

N-Methyl-1-(methylthio)-2-nitroethenamine

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
O2NCH=C(SCH3)NHCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
148.18
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

112-118 °C (lit.)

grupo funcional

amine
nitro
thioether

cadena SMILES

CN\C(SC)=C/[N+]([O-])=O

InChI

1S/C4H8N2O2S/c1-5-4(9-2)3-6(7)8/h3,5H,1-2H3/b4-3+

Clave InChI

YQFHPXZGXNYYLD-ONEGZZNKSA-N

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Aplicación

(E) N-methyl-1-(methylthio)-2-nitroethenamine) (NMSM) may be used for the following syntheses:
  • pyrano[2,3-c]pyrazol-6-amines[1]
  • 6-methoxy-N-methyl-3-nitro-4-nitromethyl-4H-chromen-2-amine[2]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Selvaraj Kanchithalaivan et al.
ACS combinatorial science, 15(12), 631-638 (2013-10-24)
An efficient one-pot four-component domino protocol for the combinatorial synthesis of novel 1,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazol-6-amines has been achieved. This transformation presumably occurs via cyclization-Knoevenagel condensation-Michael addition-tautomerism-intramolecular O-cyclization-elimination sequence of reactions. The significant features of this reaction include expedient one-pot process, short reaction
6-Methoxy-N-methyl-3-nitro-4-nitromethyl-4H-chromen-2-amine.
Muthukumaran J, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 67(5), 1276-1277 (2011)

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