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Sigma-Aldrich

1,6-Heptadiyne

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
HC≡C(CH2)3C≡CH
Número de CAS:
2396-63-6
Peso molecular:
92.14
Número CE:
219-253-5
Número MDL:
MFCD00014925
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24865453
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.441 (lit.)

bp

111.5 °C (lit.)

densidad

0.805 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C#CCCCC#C

InChI

1S/C7H8/c1-3-5-7-6-4-2/h1-2H,5-7H2

Clave InChI

RSPZSDWVQWRAEF-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Polymerization of 1,6-heptadiyne using an insoluble Zeigler-Natta catalyst affords soluble polymer having six-membered ring containing polyene. Ruthenium(II)-catalyzed reaction of a substituted 1,6-heptadiyne with norbornene affords a tandem [2+ 2+ 2]/[4+2] cycloaddition product and a [2+ 2+2] cycloadduct. Cyclocopolymerization of 1,6-heptadiyne with dipropargyl ether under nitrogen atmosphere using KSCN, KBr and KI as initiators in N,N-dimethyl formamide has been studied.

Aplicación

1,6-Heptadiyne may be used in the preparation of free-standing polymer films of poly(1,6-heptadiyne).

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

48.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

9 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Journal of the American Chemical Society, 105(13), 4417-4431 (1983)
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Organometallics, 17(10), 1910-1912 (1998)
Alla V Lipeeva et al.
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Synthesis of 1,2,3-triazole-substituted coumarins and also 1,2,3-triazolyl or 1,2,3-triazolylalk-1-inyl-linked coumarin-2,3-furocoumarin hybrids was performed by employing the cross-coupling and copper catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction approaches. The synthesized compounds were evaluated for their in vitro antibacterial activity against Staphylococcusaureus, Bacilliussubtilis, Actinomycesviscosus and

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